الأبحاث

الصفحة الرئيسية لأبحاث جامعة الملك عبدالعزيز                 نتاج الجامعة العلمي
عرض حسب الباحثين عرض حسب عنوان البحث عرض حسب موضوع البحث
عرض حسب سنة النشر عرض كل الأبحاث

البحث حسب الباحثين :   بحث متقدم

عرض حسب الباحثين

أ ب ت ث ج ح خ د ذ ر ز س ش ص ض ط ظ ع غ ف ق ك ل م ن هـ و ي

 
عنوان البحث نوع البحث سنة البحث
تحليل الطفرة الجينية في متلازمة دوشين وبيكر للضمور العضلي باستخدام PCR
Mutation analysis in Saudi Duchenne and Becker muscular dystrophy patients using multiplex PCR..

مقال في مجلة دورية 2008

عنوان البحث نوع البحث سنة البحث
Detection of FLT3 oncogene mutations in acute myeloid leukemia using conformation sensitive gel electrophoresis
Detection of FLT3 oncogene mutations in acute myeloid leukemia using conformation sensitive gel electrophoresis

Int. J. Mol. Sci. 2008
مقال في مجلة دورية 2008

عنوان البحث نوع البحث سنة البحث
تحليل الطفرة الجينية في متلازمة دوشين وبيكر للضمور العضلي باستخدام PCR
Mutation analysis in Saudi Duchenne and Becker muscular dystrophy patients using multiplex PCR..

Arch Med Sci
مقال في مجلة دورية 1430

عنوان البحث نوع البحث سنة البحث
Mutation analysis in Saudi Duchenne and Becker muscular dystrophy patients using multiplex PCR
Mutation analysis in Saudi Duchenne and Becker muscular dystrophy patients using multiplex PCR

2008 Termedia & Banach
مقال في مجلة دورية 1429

عنوان البحث نوع البحث سنة البحث
Detection of FLT3 Oncogene Mutations in Acute Myeloid Leukemia Using Conformation Sensitive Gel Electrophoresis
Detection of FLT3 Oncogene Mutations in Acute Myeloid Leukemia Using Conformation Sensitive Gel Electrophoresis

International Journal of Molecular Sciences
مقال في مجلة دورية 1429

عنوان البحث نوع البحث سنة البحث
Detection of FLT3 Oncogene Mutations in Acute Myeloid Leukemia Using Conformation Sensitive Gel Electrophoresis
Detection of FLT3 Oncogene Mutations in Acute Myeloid Leukemia Using Conformation Sensitive Gel Electrophoresis

مقال في مجلة دورية 1429

عنوان البحث نوع البحث سنة البحث
Frequency of Mediterranean mutation among a group of Saudi G6PD patients in Western region-Jeddah
Frequency of Mediterranean mutation among a group of Saudi G6PD patients in Western region-Jeddah

مقال في مجلة دورية 1429

عنوان البحث نوع البحث سنة البحث
Mutation analysis in Saudi Duchenne and Becker muscular dystrophy patients using multiplex PCR
Mutation analysis in Saudi Duchenne and Becker muscular dystrophy patients using multiplex PCR

مقال في مجلة دورية 1429

عنوان البحث نوع البحث سنة البحث
تحليل الطفرة الجينية في متلازمة دوشين وبيكر للضمور العضلي باستخدام PCR
Mutation analysis in Saudi Duchenne and Becker muscular dystrophy patients using multiplex PCR

آركايفز اوف ميديكال ساينس
مقال في مجلة دورية 1429

عنوان البحث نوع البحث سنة البحث
Detection of FLT3 Oncogene Mutations in Acute Myeloid Leukemia Using Conformation Sensitive Gel Electrophoresis
Detection of FLT3 Oncogene Mutations in Acute Myeloid Leukemia Using Conformation Sensitive Gel Electrophoresis

مقال في مجلة دورية 1429

عنوان البحث نوع البحث سنة البحث
Frequency of Mediterranean mutation among a group of Saudi G6PD patients in Western region-Jeddah
Frequency of Mediterranean mutation among a group of Saudi G6PD patients in Western region-Jeddah

مقال في مجلة دورية 1429

عنوان البحث نوع البحث سنة البحث
Mutation analysis in Saudi Duchenne and Becker muscular dystrophy patients using multiplex PCR
Mutation analysis in Saudi Duchenne and Becker muscular dystrophy patients using multiplex PCR

مقال في مجلة دورية 1429

عنوان البحث نوع البحث سنة البحث
The effect of cigarette or sheesha smoking on first-trimester markers of Down syndrome
The effect of cigarette or sheesha smoking on first-trimester markers of Down syndrome

BJOG: An International Journal of Obstetrics & Gynaecology
مقال في مجلة دورية 1428

عنوان البحث نوع البحث سنة البحث
Maternal serum free-β-chorionic gonadotrophin,pregnancy-associated plasma protein-A and fetal nuchal translucency thickness at 10–13+6 weeks in relation to co-variables in pregnant Saudi women
Maternal serum free-β-chorionic gonadotrophin,pregnancy-associated plasma protein-A and fetal nuchal translucency thickness at 10–13+6 weeks in relation to co-variables in pregnant Saudi women

Wiley InterScience
مقال في مجلة دورية 1428

عنوان البحث نوع البحث سنة البحث
Maternal serum free-β-chorionic gonadotrophin,pregnancy-associated plasma protein-A and fetal nuchal translucency thickness at 10–13+6 weeks in relation to co-variables in pregnant Saudi women
Maternal serum free-β-chorionic gonadotrophin,pregnancy-associated plasma protein-A and fetal nuchal translucency thickness at 10–13+6 weeks in relation to co-variables in pregnant Saudi women

مقال في مجلة دورية 1428

عنوان البحث نوع البحث سنة البحث
The effect of cigarette or sheesha smoking on first-trimester markers of Down syndrome
The effect of cigarette or sheesha smoking on first-trimester markers of Down syndrome

مقال في مجلة دورية 1428

عنوان البحث نوع البحث سنة البحث
Pilot study of DNA extraction from archival unstained bone marrow slides: comparison of three rapid methods
Pilot study of DNA extraction from archival unstained bone marrow slides: comparison of three rapid methods

2006 Academic Journals
مقال في مجلة دورية 1427

عنوان البحث نوع البحث سنة البحث
Pilot study of DNA extraction from archival unstained bone marrow slides: comparison of three rapid methods
Pilot study of DNA extraction from archival unstained bone marrow slides: comparison of three rapid methods

مقال في مجلة دورية 1427

عنوان البحث نوع البحث سنة البحث
Pilot study of DNA extraction from archival unstained bone marrow slides: comparison of three rapid methods.
Pilot study of DNA extraction from archival unstained bone marrow slides: comparison of three rapid methods.

مقال في مجلة دورية 1427

عنوان البحث نوع البحث سنة البحث
Anovel vonWillebrand disease–causing mutation (Arg273Trp) Anovel vonWillebrand disease–causing mutation (Arg273Trp) multimerization and secretion
Anovel vonWillebrand disease–causing mutation (Arg273Trp) Anovel vonWillebrand disease–causing mutation (Arg273Trp) multimerization and secretion

مقال في مجلة دورية 1421

عنوان البحث نوع البحث سنة البحث
Two novel type 2N vonWillebrand disease–causing mutations that result in defective factor VIII binding, multimerization, and secretion of vonWillebrand factor
Two novel type 2N vonWillebrand disease–causing mutations that result in defective factor VIII binding, multimerization, and secretion of vonWillebrand factor.

مقال في مجلة دورية 1420

عنوان البحث نوع البحث سنة البحث
Further evidence that activated protein C resistance can be misdiagnosed as inherited functional protein S deficiency.
Further evidence that activated protein C resistance can be misdiagnosed as inherited functional protein S deficiency.

مقال في مجلة دورية 1416


1  
عدد السجلات 22 سجل